« Designer baby » guérit soeur

« Designer baby » guérit soeur

Tests sur Molly Nash, 6 ans Les États-Unis qui ont reçu une greffe de sang ombilical de son frère nouveau-né, Adam, ont montré qu’elle portait maintenant des cellules de moelle osseuse. Les résultats du test d’aspiration de la moelle osseuse sont arrivés 21 jours après que des spécialistes de l’Université du Minnesota pour traiter l’anémie de Fanconi de Molly fréquence. « La numération globulaire de Molly a augmenté régulièrement au cours de la semaine dernière, indiquant un rétablissement de la moelle osseuse », a déclaré le Dr John Wagner. «Le test des derniers jours montre qu’il y a une greffe de cellules de donneurs et que la cellularité de la moelle osseuse est phénoménale, ce que nous savons avec certitude, c’est que pour la première fois depuis des années, Molly fabrique des neutrophiles … et des plaquettes. « Il est prévu que Molly sera libérée dans une semaine. Dr Wagner la suivra de près au cours des deux prochains mois, et si tout va bien, elle sera de retour au Colorado pour Noël. « Évidemment, nous continuerons à évaluer la durabilité de la prise de greffe ainsi que les progrès de Molly vers la liberté La transplantation a déclenché une controverse parce que c’est la première fois que le diagnostic génétique préimplantatoire a été utilisé dans le but exprès d’assurer un donneur parfait de cellules souches (14 octobre, l’embryon qui est devenu Adam a été sélectionné parmi d’autres embryons disponibles (développé par la fécondation in vitro) car non seulement il était exempt de maladie, mais aussi d’une correspondance tissulaire avec Molly. « La communauté médicale doit élever un dialogue public autour de cette question », explique le Dr Wagner, directeur clinique de Il a poursuivi: «Il existe clairement un certain nombre de problèmes éthiques, et l’un des objectifs de cette histoire a été de faire prendre conscience aux gens que l’embryon rch peut être très positif et notre motivation est pure. Nous faisons cela pour améliorer le traitement des enfants comme Molly. « Quand nous avons commencé, nous avons dit que nous utiliserions cette technologie principalement dans le but d’offrir aux familles la possibilité d’avoir un enfant qui était négatif à la maladie. Nous étions déjà là, nous pourrions aussi bien faire le test de l’appariement des tissus. « Nous avons essayé d’être réfléchi à ce sujet. Ma plus grande crainte est que les gens pensent que nous sommes allés de l’avant sans y penser. Même si les gens sont en désaccord avec ce que nous faisons, j’espère qu’ils comprendront que nous y avons réfléchi. »La technique offre l’espoir que les personnes touchées par un certain nombre d’autres maladies génétiques comprennent la drépanocytose, la leucémie, la thalassémie le syndrome, et l’efficacité immunitaire combinée sévère, pourraient être traités de la même manière.

Contact Us

PEDIASLEEP
125 North Main Street
Suite 500-234
Blacksburg, VA 24060

Toll-Free: 1-800-269-8262